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| 一种制备适用于监测氯离子浓度的Ag/Agcl工作电极的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201310624990.1, 申请日期: 2014-02-26, 公开日期: 2014-02-26
发明人: 李伟华; 李振垒; 侯保荣
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一种制备适用于监测氯离子浓度的ag/agcl工作电极的方法 其特征在于：将质量比为9?10:1的ag粉和agcl粉混合均匀 混合均匀后置于研钵中充分研磨 研磨时加入聚乙二醇1000 充分研磨后的粉末用依次经正庚烷和蒸馏水进行冲洗 然后烘干压制即为ag/agcl电极。 |
| 一种潮下带大叶藻海草场生态恢复方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110205743.9, 申请日期: 2012-04-11, 公开日期: 2012-04-11
发明人: 周毅 ; 刘炳舰; 杨红生; 刘旭佳; 刘鹏; 张晓梅; 张涛; 刘鹰; 张福绥
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一种潮下带大叶藻海草场生态恢复方法 其特征在于：用粘土和细沙做成一端密封的泥筒 把大叶藻植株的根部固定在小石头上并放入泥筒中 向泥筒中装满细沙并密封泥筒口部 然后把装有大叶藻植株的泥筒投到海中 大叶藻的密度为每平方米50?200棵。 |
| 一种BAC DNA指纹分析的标记方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010280134.5, 申请日期: 2012-04-04, 公开日期: 2012-04-04
发明人: 相建海; 张晓军; 郇聘; 赵翠; 李富花; 王兵
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一种bac?dna指纹分析的标记方法 其特征在于：1)将bac?dna样品采用限制性内切酶进行酶切 2)采用一种荧光标记的dutp和taq?dna聚合酶对酶切后的bac?dna片段进行标记 得酶切的bac?dna片段 然后即可用于abi测序仪上进行dna片段分析。 |
| 一种用于海工混凝土涂料的聚醚改性环氧树脂的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110124510.6, 申请日期: 2011-12-21, 公开日期: 2011-12-21
发明人: 徐爱敏; 杨小刚; 国建飞; 纪秀丽; 赵霞
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一种用于海工混凝土涂料的聚醚改性环氧树脂的制备方法 其特征在于 具体制备工艺分三步实施：①将催化剂、阻聚剂和丙烯酸混合液加入环氧树脂中 该方法首先将环氧树脂和丙烯酸发生开环反应制得环氧丙烯酸树脂 开环反应生成环氧丙烯酸树脂 其中 然后 丙烯酸与环氧树脂反应的用量分别按照丙烯酸和环氧基的物质的量 ②在氮气保护下 将二异氰酸酯和聚醚发生加成反应制得端异氰酸酯预聚体 记为1摩尔环氧基和1～1.2摩尔丙烯酸反应 将二异氰酸酯和聚醚进行加成反应 其中 最后 得到端异氰酸酯预聚体 聚醚的用量和二异氰酸酯的用量分别按其所含羟基物质的量和异氰酸酯基物质的量 ③将所述端异氰酸酯预聚体和环氧丙烯酸树脂按比例均匀混合后 将端异氰酸酯预聚体和环氧丙烯酸树脂发生交联反应 记为1摩尔羟基用1.1～2.0摩尔异氰酸酯基 加入交联剂和扩链剂 形成了一种互穿型网络聚合物 反应生成互穿型网络聚合物 即聚醚改性环氧树脂 即聚醚改性环氧树脂。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法 其特征在于：1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)将上述步骤1)上清液于2～6℃下用缓冲液透析过夜 破碎后2～6℃离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后用含con?a?sepharose?4b亲和柱进行分离 4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂mono?q预装柱纯化分离 待用 待用 分离时采用含有0.1～0.3mα?甲基?d?甘露糖苷和0.1～0.3mnacl的ph7.4 依次采用ph7.8 浓度10～30mm的tris?hcl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液 浓度为10～30mm的tris?hcl缓冲液和含1m?nacl的ph7.8 低温离心 浓度为10～30mm的tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 收集上清液 流速为0.2～0.5mlmin?1 待用 收集约25～40min洗脱液 即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
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1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |
| 一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
发明人: 李鹏程; 李荣锋; 于华华; 冯金华; 邢荣娥; 刘松; 秦玉坤; 李克成; 孟祥涛; 崔金会
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一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法 其特征在于：1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎 2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对ph7.820mm?tris?hcl缓冲液透析过夜 破碎后低温离心 然后低温离心 3)将步骤2)所得上清液过滤 收集上清液 收集上清液 而后将其上含deae?sepharosefast?flow的阴离子交换树柱进行分离 4)将步骤3)用截留分子量为3kda的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂superdex75柱纯化分离 待用 待用 首先采用ph7.820mmtris?hcl缓冲液洗脱 采用含有浓度为0.15?0.5m的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液洗脱 而后采用含有浓度分别为0.1?2m不同浓度的nacl的ph7.820mm?tris?hcl缓冲液进行梯度洗脱 流速为0.2?0.5mlmin?1 收集各洗脱峰 收集各洗脱峰 而后用截留分子量为3kda的超滤管浓缩 其中流出体积50ml?80ml内的组分即为热激蛋白60。 待用 |
| 一种简便的大叶藻海草床生态恢复方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010579218.9, 申请日期: 2011-08-03, 公开日期: 2011-08-03
发明人: 周毅; 刘炳舰; 杨红生; 刘旭佳; 张晓梅; 刘鹰; 张涛; 许强; 张明珠; 张福绥
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一种简便的大叶藻海草床生态恢复方法 其特征在于：用细绳将大叶藻植株的根部绑在石头上 然后在海区中进行大叶藻栽培 大叶藻的栽培密度为每平方米300?500棵。 |
| 一种快速分离厌氧微藻的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910230547.X, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19
发明人: 王广策; 乔洪金; 张晓娟; 朱大玲; 潘光华
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一种快速分离厌氧微藻的方法 其特征在于：将待分离样品加入盛有tap培养基的器皿中 取上述富集培养的待分离样品1ml 然后用灭菌的液体石蜡密封 稀释至10-5 若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落 置于光照培养箱中以25或30℃ 10-6和10-7三个稀释度 即为待分离样品中存在厌氧微藻 若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落 40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色 将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5％琼脂、冷却的tap培养基上 即为待分离样品中不存在厌氧微藻。 使待分离样品充分富集生长 然后再铺一层加入1.5％琼脂的tap培养基 待用 而后再铺一层低熔点固体石蜡 使其处于密封厌氧状态 倒置于光照培养箱中以25或30℃ 40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天 |
| 一种制备生物柴油的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810139280.9, 申请日期: 2010-02-24, 公开日期: 2010-02-24
发明人: 衣悦涛; 秦松; 周玉玲
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1.一种制备生物柴油的方法 包括下列步骤：(1)鱼油的提取：将鱼加工下脚料蒸煮 (2)去除杂质：按溶液i体积的20～50％加磷酸水溶液于溶液i中 然后加入有机溶剂 得溶液ii 进行酸洗、水洗 搅拌、过滤得溶液i 再加入水 通过脱水得溶液iii (3)转酯化反应：在溶液iii中加入催化剂与无水乙醇进行转酯化反应 得溶液iv (4)生物柴油的分离提纯：将溶液iv静置分层 去除下层甘油后 对生成的混合脂肪酸乙酯层进行水洗得生物柴油。 |
