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| 迟缓爱德华氏菌溶菌酶抑制因子和浒苔硝酸盐还原酶的结构与功能研究 学位论文
理学博士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2018
作者: 游偲
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晶体结构 迟缓爱德华氏菌 溶菌酶抑制因子 浒苔 硝酸盐还原酶 |
| 海水鱼类病原菌迟缓爱德华氏菌和海豚链球菌的致病机制 学位论文
, 北京: 中国科学院大学, 2015
作者: 李墨非
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迟缓爱德华氏菌 溶菌酶抑制因子 补体 海豚链球菌 细菌素 |
| 一种二氧化钛纳米片/溶菌酶多层复合薄膜及其制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210078415.1, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25
发明人: 王毅; 张盾
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一种二氧化钛纳米片/溶菌酶多层复合薄膜 Lsz为在中性介质中表面带正电荷的溶菌酶 其特征在于：多层复合薄膜的构成为：基底/pei/(Tns/lsz)n Pei为聚乙烯亚胺 其中基底为石英 Tns为带负电荷的二氧化钛纳米片的层板 N为多层复合薄膜的层数 且1≤n≤20。 |
| 一种大菱鲆C型溶菌酶及其构建和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210452265.6, 申请日期: 2013-03-06, 公开日期: 2013-03-06
发明人: 孙黎; 于兰萍
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一种大菱鲆c型溶菌酶 其特征在于：溶菌酶为序列表seq i d no.1中的氨基酸序列所示。 |
| 一种溶菌酶及其制备和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010544907.6, 申请日期: 2011-05-18, 公开日期: 2011-05-18
发明人: 孙黎; 赵璐
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一种溶菌酶 其特征在于：溶菌酶为序列表seq?id?no.1中的氨基酸序列所示。 |
| 皱纹盘鲍溶菌酶及两种蛋白酶抑制因子的克隆与表达 学位论文
, 北京: 中国科学院研究生院, 2011
作者: 丁鉴锋
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皱纹盘鲍 C型溶菌酶 半胱氨酸蛋白酶抑制因子 丝氨酸蛋白酶抑制因子 基因结构 启动子 Qrt-pcr 免疫反应 温度 |
| 文蛤弧菌病的病原分析、免疫应答及抗性选育研究 学位论文
, 北京: 中国科学院研究生院, 2011
作者: 岳欣
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文蛤 弧菌 溶菌酶 热休克蛋白70 Snp 抗性选育 |
| 文蛤溶菌酶基因及其编码蛋白和应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010201257.5, 申请日期: 2010-12-22, 公开日期: 2010-12-22
发明人: 刘保忠; 岳欣; 郇聘; 王鸿霞
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一种文蛤溶菌酶基因 其特征在于：文蛤溶菌酶基因的cdna序列为序列表seq??id??no??1中所示的核苷酸序列。 |
| 一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
发明人: 刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇
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一种对虾肠道微生物dna的提取方法 其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨 2)将洗脱液在200g离心5-10min 并加入0.8-1.2ml?pbs、15-25μl?pvpp匀浆和200-300μl?0.5％tween-80 取上清菌液待用 沉淀中加0.8-1.2ml?pbs以200g离心取上清菌液 3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min 均匀后吹打洗脱3-5min 将两次离心所得上清菌液合并 收集上清菌液 合并上清液以300g离心5-10min 4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μlctab提取液和10-15μl溶菌酶 取上清菌液待用 放入37℃摇床 而后加15-20μl?20％(W/c)Sds和10-15μl蛋白酶k 振荡30-40min 60-70℃水浴1-2h 5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min 取上清菌液 6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min 而后加100-150μl?ctab液和20-25μl?20％sds混匀后 取上清菌液 7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇 涡旋 而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液 而后于-20℃静置1-2h 8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μl?70％预冷乙醇 60-70℃水浴10-15min 14000g离心10-15min 再以4℃?14000g离心10-15min 14000g离心10-15min 取上清菌液待用 所得沉淀待用 所得沉淀即为对虾肠道微生物dna。 |
| 四角蛤蜊Mactra veneriformis对镉、汞胁迫响应机制的基础研究 学位论文
: 中国科学院研究生院, 2010
作者: 房燕
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四角蛤蜊mactra Veneriformis 金属硫蛋白 超氧化物歧化酶 溶菌酶 镉 汞 |
