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| 一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
发明人: 黄雯 ; 阙华勇; 许飞; 李莉; 张国范
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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状 2）研磨后进行低温干燥 分成ab两部分分别用于以下步骤 3）将a部分样品准确称量干重后 按固定比例加入0.01mol/l?naoh溶液 4）8000?12000rpm离心5?10min 2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素 取上清 5）取步骤4）中的上清 用于定量检测甲状腺激素的含量 即总甲状腺素t4和总3 7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量 5 6）将b部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和pmsf室温放置1h以上 3′?三碘甲腺原氨酸t3 裂解细胞释放蛋白 8）将数据整合 计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克 即xg/gprotein。 |
| 无线数传在线精密密度计 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210339610.5, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19
发明人: 郑大钧; 郑志东; 高育宏
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W为探头或被测固体所排开的液体的重量 一种无线数传在线精密密度计 A为被测固体或探头在室温下的体积 其特征在于：包括机壳及位于其内的硬件电路 B为体积温度修正值 所述硬件电路包括应变传感器、无线数传模块 C为密度修正恒定值 处理模块 D为单位转换值比例常数。 所述应变传感器的应变梁上安装有伸出机壳的吊钩 所述应变传感器测量吊钩上被悬挂物的拉力或通过处理模块处理 所述处理模块用以将接收的拉力通过公式k={W/(a?A?b)?c}*d?计算出密度并输出 其中 K为被测固体或待测液体的密度 |
| L-丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器及应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010277816.0, 申请日期: 2012-03-21, 公开日期: 2012-03-21
发明人: 庞雪辉; 谭福能; 隋卫平; 魏琴; 张洁; 解建东; 侯保荣
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l?L?丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器 其特征在于：其以玻碳电极为工作电极 l?L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的制备方法为：(1)将玻碳电极依次进行打磨、抛光和清洗 玻碳电极表面涂覆有l?丝氨酸/壳聚糖复合膜 得到预处理的玻碳电极 (2)将壳聚糖和l?丝氨酸加入到醋酸溶液中 不断搅拌使之溶解充分 其中 壳聚糖的质量体积浓度为0.005～0.007g/ml (3)将步骤(1)得到的预处理的玻碳电极浸入步骤(2)所制得的混合溶液中 l?L?丝氨酸的质量体积浓度为0.003～0.005g/ml 室温下静置3?5小时 (4)将步骤(3)中制得的粗产物用蒸馏水清洗2?3次 即得涂覆有l?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极的粗产物 去除多余的l?丝氨酸和壳聚糖 室温下晾干 即得表面涂覆有l?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极。 |
| 一种羟丙基壳聚糖/碳纳米管修饰的电化学传感器及其应用 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261812.3, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
发明人: 庞雪辉; 张洁; 隋卫平; 魏琴; 谭福能; 解建东; 侯保荣
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一种羟丙基壳聚糖/碳纳米管修饰的电化学传感器 其特征在于：其以玻碳电极为工作电极 所述的工作电极的制备方法为：将碳纳米管和羟丙基壳聚糖加到醋酸溶液中 于玻碳电极表面涂覆有羟丙基壳聚糖/碳纳米管响应膜 使碳纳米管在溶液中的含量为0.1g/l～0.5g/l 利用超声分散法对上述溶液进行超声处理 羟丙基壳聚糖在溶液中的含量为0.005g/ml～0.01g/ml 得到均一的羟丙基壳聚糖/碳纳米管复合物分散液 将分散液涂覆在玻碳电极(Φ＝3mm)上 涂覆量为1～10μl 室温蒸干后即得到涂覆有响应膜的玻碳电极 即工作电极。 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
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1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |
| 一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010147871.8, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
发明人: 史大永; 范晓; 卢伟伸; 郭书举; 李敬
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一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法 化合物的化学结构式如下：化学名称中文为：3?(2 英文为：3?(2 3?二溴?4 3?dibromo?4 其特征在于：所述的化合物合成路线为：(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1～1.1∶1 5?二羟基苯基)?4?溴?5 5?dihydroxyphenyl)?4?bromo?5 甲醇 (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1～1.5∶1 6?二羟基?1 6?dihydroxy?1 冰水浴 碳酸钾 (c)80％水合肼 3?二氢异苯并呋喃 3?dihydroisobenzofuran n 碳酸钾 (d)高锰酸钾与化合物3摩尔比为1∶1～2∶1 n?N?二甲基甲酰胺 二甘醇 碳酸氢钠 (e)溴素与化合物5摩尔比为1.5∶1～3.5∶1 室温 110～130℃ 60～80℃ 氢氧化钠 (f)化合物4∶化合物6摩尔比为1∶1 冰水浴 三氟乙酸酐 (g)n?N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为2.1∶1～2.5∶1 85％磷酸 催化剂 (h)碳酸钠 0℃～室温 四氯化碳 1 (i)硼氢化钠与化合物9摩尔比为0.5∶1～2∶1 回流 4?二氧六环与水体积比为1∶1 乙醇 (j)三溴化硼与化合物10摩尔比为6∶1～8∶1 90～100℃ 室温 二氯甲烷 0℃～室温。fsa00000065604600011.tif Fsa00000065604600012.tif |
| 一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
发明人: 崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛
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一种海蜇基因组dna提取方法 其特征在于：1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95％的酒精中脱水并保存 2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300～400ul匀浆、30～40ul质量浓度为10％的sds、3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶k 封口后55～56℃消化0.8～1.0小时 3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6m?nacl 待用 振荡浑匀20～30s 10000～12000rpm离心20?30分钟 吸上清 而后加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇 ?20～?18℃沉淀10～15分钟 沉淀后取出 以10000～12000rpm离心15?20分钟 弃去液体 并用体积浓度为70％的乙醇 离心洗1～2次 自然室温凉干 即得到海蜇碟状体的dna。 |
| 抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910017839.5, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
发明人: 史大永; 郭书举; 李敬
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一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 其特征在于：所述的化合物合成路线为：(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1 (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1～1∶1.5 甲醇 碳酸钾 (c)80％水合肼 冰水浴 n 氢氧化钾 (d)溴素与化合物3摩尔比为2∶1～3∶1 n?N?二甲基甲酰胺 二甘醇 乙酸 (e)硼氢化钠与化合物5摩尔比为1∶4～1∶3 室温 110～120℃ 60～70℃ 甲醇 (f)三氯化铝：化合物4：化合物6摩尔比为1∶1∶1 冰水浴 二氯甲烷 (g)n?N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为1.1∶1 室温 催化剂 (h)碳酸钾 四氯化碳 1 (i)三溴化硼与化合物8摩尔比为6∶1～8∶1 光照 4?二氧六环与水体积比为1∶1 二氯甲烷 (j)95％的乙醇 90～100℃ 0℃ 85％磷酸 70～80℃。f2009100178395c0000011.tif |
| 利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010268192.6, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09
发明人: 王鹏; 张盾
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一种利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法 其特征在于：1)碱洗除油：将金属铝基体在室温0.1～2mol/l?naoh溶液中除油1～10min后 2)电解刻蚀：将除油后的金属铝基体作为阳极 用去离子水清洗晾干 铂电极为阴极 3)低表面修饰：将电解刻蚀后的金属铝基体试样浸入含脂肪酸的乙醇溶液中修饰5min～1h后 备用 以恒电流模式进行电解刻蚀 干燥 电解刻蚀液温度为15～85℃ 即实现金属铝表面覆超疏水膜。 刻蚀电流密度为0.1～2a/cm2 电解刻蚀时间为10s～5min |
| 一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
发明人: 吴志昊; 尤锋; 马得友; 徐冬冬; 张培军; 徐永立
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fe ( ii ) l&Alpha 一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 ③向1-5ml空白对照溶液、已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μl用0.05-0.2mol/l乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/l菲咯嗪一钠盐溶液显色 - a 2 &Epsiv 其特征在于 ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/l氢氧化钠溶液 fe ( iii ) l &Epsiv 具体步骤如下：①采集10-100ml水样 氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100) fe ( ii ) l&Alpha 立即加入1-2mol/l盐酸 使水样ph在4-6之间 其中 ( &Epsiv 盐酸与水样的体积比为1∶(20-100) 作为待测水样 空白对照溶液配制方法为 已知浓度的标准溶液配制方法为 fe ( ii ) l - &Epsiv 使水样ph至1-2 先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液 取ph已经调至4-6的空白对照溶液 ④在562nm波长下 fe ( iii ) l ) c fe ( iii ) = a 2 - a 1 &Alpha 作为酸化水样 再加入1-2mol/l盐酸使其ph在4-6之间 加入fecl3使其总铁浓度为0.1-1mg/l 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 ⑤取0.8-4ml测定吸光度后的空白对照溶液、标准溶液及待测水样 &Alpha 密封 测定标准溶液及待测水样的吸光度a1样 加入150-750μl用1-3mol/l盐酸配制的1-2mol/l的盐酸羟胺溶液混匀 室温静置5-10min后 ⑦重复步骤⑤ ( &Epsiv 室温下备用 A1标 再加入50-250μl用氨水配制的ph为9-10的10mol/l乙酸铵水溶液混匀 ⑥在562nm波长下 fe ( ii ) l - &Epsiv 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 测定标准溶液及待测水样的吸光度a2样 在562nm波长下 c fe ( ii ) = a 1 &Epsiv fe ( Iii ) l ) cfe(t)＝cfe(Ii)+cfe(Iii)其中 A2标 先将空白对照溶液的吸光度设置为零后 ⑧亚铁、三价铁和总铁浓度计算 L为比色皿的光径。 测定标准溶液的吸光度a3标 通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εfe(Ii)、εfe(Iii)以及α Α＝a3/a2 以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁cfe(Ii)、三价铁cfe(Iii)及总铁cfe(t)浓度 |
