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凡纳滨对虾Crustin-like基因的克隆及在副溶血弧菌感染条件下的表达分析 | |
张艳艳; 刘小林; 黄海洪; 钱昭英; 王宪宗; 相建海![]() | |
发表期刊 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)
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ISSN | 1671-9387 |
2012-11-19 | |
出版年 | 2012 |
卷号 | v.40;No.267期号:12页码:49-56 |
文献类型 | CNKI期刊论文 |
摘要 | 【目的】研究凡纳滨对虾Crustin-like基因(即CL基因)的结构和功能,探明CL基因是否参与副溶血弧菌侵染条件下的免疫应答,为进一步研究凡纳滨对虾的免疫机制和抗病育种奠定基础。【方法】采用RT-PCR技术克隆凡纳滨对虾CL基因;用DNAstar、Clustalx、MEGA 5.0、PROSITE、TMpred和SignalP软件,分析CL基因序列及其蛋白结构,并预测蛋白功能;利用副溶血弧菌进行攻毒试验和实时定量PCR,检测CL基因在病原侵染条件下的表达情况。【结果】克隆获得了凡纳滨对虾CL基因(登录号:JQ824114)的cDNA,全长为501bp,含有33bp的5′非翻译区(1~33bp)和24bp的3′非翻译区(478~501bp),编码区为444bp,共编码147个氨基酸;对CL蛋白结构及功能的分析表明,该蛋白编码蛋白质含有1个信号肽、1个跨膜螺旋和1个WAP结构域;攻毒试验表明,副溶血弧菌刺激可导致CL基因表达量的明显变化,总体呈现出先降低后升高的变化趋势。【结论】克隆了凡纳滨对虾CL基因的全长,发现其与副溶血弧菌侵入后引发的免疫反应密切相关,可以作为副溶血弧菌感染前期诊断的参考指标。 |
关键词 | 凡纳滨对虾 Crustin-like基因 序列分析 副溶血弧菌 实时定量PCR |
CNKI专辑号 | D; |
CNKI专辑名称 | 农业科技; |
CNKI专题号 | D052; |
CNKI专题名称 | 水产和渔业; |
分类号 | S945.4 |
收录类别 | 北大核心 ; 中科院核心 |
语种 | 中文; |
DOI | 10.13207/j.cnki.jnwafu.2012.12.036 |
资助项目(基金) | 国家“863”高新技术研究与发展计划项目(2006AA10A406) ; 中国科学院实验海洋生物学重点实验室开放课题(Kf201002) ; 科技部农业科技成果转化基金项目(2012GB2E200361) |
引用统计 | |
文献类型 | CNKI期刊论文 |
条目标识符 | http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/191056 |
专题 | 中国科学院海洋研究所 |
作者单位 | 1.西北农林科技大学动物科技学院,陕西省农业分子生物学重点实验室 2.中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室 3.海南南疆生物技术有限公司 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 张艳艳,刘小林,黄海洪,等. 凡纳滨对虾Crustin-like基因的克隆及在副溶血弧菌感染条件下的表达分析. 2012. |
条目包含的文件 | 条目无相关文件。 |
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