Institutional Repository of Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences
| 一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 | |
| 许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷 | |
| 2007-07-04 | |
| 专利权人 | 中国科学院海洋研究所. |
| 公开日期 | 2007-07-04 |
| 专利类型 | 发明 |
| 摘要 | 本发明公开一种适用于大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法，可以用于大黄鱼雌核发育和其全雌苗种诱导的研究和生产。方法为：采用预冷的含有营养成分的稀释液将大黄鱼成熟精液稀释20～100倍后放于平底培养皿中，用紫外光源照射后，与大黄鱼卵子受精并孵育，而后对精子遗传灭活的效果进行鉴定。本发明具有方法简单，所需设备少，便于操作，精子遗传物质灭活率能够达到100％，且精子仍具有活力可以正常启动卵子发育等优点。为实现大规模雌核发育和全雌大黄鱼诱导奠定了基础。 |
| 关键词 | 权利要求书1、一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法 包括：精液保存、精液稀释、精子遗传物质失活 ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液 其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用 稀释倍数为20～100倍 其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为nacl 0.60～0.80％ 稀释液预冷到0～5℃ 然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中 Kcl 0.03～0.05％ Ph 其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm Cacl2 7.0～7.3 其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。 0.01～0.03％ ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后 葡萄糖0.05～0.10％ 将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下 照射1.5～5min 使得大黄鱼遗传物质失活 |
| 申请日期 | 2005-12-27 |
| 专利号 | CN200510136709.5 |
| 语种 | 中文 |
| 专利状态 | 公开 |
| 申请号 | CN200510136709.5 |
| 文献类型 | 专利 |
| 条目标识符 | http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/17399 |
| 专题 | 实验海洋生物学重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 许建和,尤锋,张培军,等. 一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法. CN200510136709.5[P]. 2007-07-04. |
| 条目包含的文件 | ||||||
| 文件名称/大小 | 文献类型 | 版本类型 | 开放类型 | 使用许可 | ||
| 一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法.p（413KB） | 限制开放 | CC BY-NC-SA | 浏览 | |||
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