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Ultrasound assisted electrodeposition of photocatalytic antibacterial MoS2-Zn coatings controlled by sodium dodecyl sulfate 期刊论文
ULTRASONICS SONOCHEMISTRY, 2024, 卷号: 102, 页码: 12
作者:  Zhai, Xiaofan;  Jiang, Ze;  Zhang, Yu;  Sun, Jiawen;  Ju, Peng;  Jiang, Quantong;  Wang, Youqiang;  Duan, Jizhou;  Hou, Baorong
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MoS2-Zn coating  Ultrasound  Photocatalytic antibacterial  Electrodeposition  SDS  
一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
发明人:  崔朝霞;  张姝;  栾维莎;  刘媛
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一种海蜇基因组dna提取方法  其特征在于：1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95％的酒精中脱水并保存  2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300～400ul匀浆、30～40ul质量浓度为10％的sds、3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶k  封口后55～56℃消化0.8～1.0小时  3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6m?nacl  待用  振荡浑匀20～30s  10000～12000rpm离心20?30分钟  吸上清  而后加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇  ?20～?18℃沉淀10～15分钟  沉淀后取出  以10000～12000rpm离心15?20分钟  弃去液体  并用体积浓度为70％的乙醇  离心洗1～2次  自然室温凉干  即得到海蜇碟状体的dna。  
Effects of sodium dodecylbenzene sulfonate and sodium dodecyl sulfate on the Mytilus galloprovincialis biomarker system 期刊论文
ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY, 2010, 卷号: 73, 期号: 5, 页码: 835-841
作者:  Liu, Bo;  Yu, Zhiming;  Song, Xiuxian;  Yang, Fei
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Sodium Dodecyl Sulfate (Sds)  Sodium Dodecylbenzene Sulfonate (Sdbs)  Mytilus Galloprovincialis  Biomarker  Antioxidant Enzymes  Genotoxicity  Metabolism  
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
发明人:  刘淮德;  王雷;  刘梅;  王宝杰;  蒋克勇
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一种对虾肠道微生物dna的提取方法  其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨  2)将洗脱液在200g离心5-10min  并加入0.8-1.2ml?pbs、15-25μl?pvpp匀浆和200-300μl?0.5％tween-80  取上清菌液待用  沉淀中加0.8-1.2ml?pbs以200g离心取上清菌液  3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min  均匀后吹打洗脱3-5min  将两次离心所得上清菌液合并  收集上清菌液  合并上清液以300g离心5-10min  4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μlctab提取液和10-15μl溶菌酶  取上清菌液待用  放入37℃摇床  而后加15-20μl?20％(W/c)Sds和10-15μl蛋白酶k  振荡30-40min  60-70℃水浴1-2h  5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min  取上清菌液  6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min  而后加100-150μl?ctab液和20-25μl?20％sds混匀后  取上清菌液  7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇  涡旋  而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液  而后于-20℃静置1-2h  8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μl?70％预冷乙醇  60-70℃水浴10-15min  14000g离心10-15min  再以4℃?14000g离心10-15min  14000g离心10-15min  取上清菌液待用  所得沉淀待用  所得沉淀即为对虾肠道微生物dna。  
一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410011416.X, 申请日期: 2006-07-12, 公开日期: 2006-07-12
发明人:  段德麟;  王高歌;  胡自民
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1.一种制备海带孢子体大分子量dna的方法  其特征在于：可按如下步骤操作  2)将上述材料置于液氮中  1)取海带孢子体在清水中清洗后  迅速研成粉末  3)将藻粉转入sds提取缓冲液中  放入去多糖溶液中冲洗  63～65℃保温30min  4)加入kac溶液  以去除海带孢子体表面的多糖  混合均匀  5)离心  第二次去多糖  取上清  6)离心  加入氯仿：异戊醇抽提  水相用异丙醇于-18～-20℃沉淀  7)离心  乙醇洗沉淀  稍干后溶于te中  加入rnase  得产品。  
Comparative researches on effects of sodium dodecylbenzene sulfonate and sodium dodecyl sulfate upon Lateolabrax japonicus biomarker system 期刊论文
ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY, 2005, 卷号: 20, 期号: 3, 页码: 465-470
作者:  Wu, JF;  Yu, ZM;  Song, XX;  Wang, Y;  Cao, XH
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Lateolabrax Japonicus  Antioxidant System  Sdbs  Sds  Ache  Inos  
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
发明人:  段德麟;  李文红;  胡自民
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1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  其特征在于：龙须菜的rdnaits全序列的获取  提取缓冲液的组成为：100mmoll-1tris.hcl  步骤如下：(1)总dna提取：取新鲜健康的藻体材料  Ph8.0  (2)Pcr扩增：龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为：p1：5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’  用无菌水处理后  50-100mmoll-1edta  位于18s上  P2：5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’  (3)Pcr产物纯化  在液氮种研磨成粉末  0.2-0.5mnacl  位于26s上  利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板  提取总dna  5％β-巯基乙醇  对总dna进行pcr扩增反应  0.2％pvp-40  (4)Dna序列测定：纯化后的dna进行序列测定  1.0-2.5％sds  确立rdnaits区  (5)Dna序列数据分析：待分析的rdnaits区的序列一经测定  提取所用的kac浓度为4.0-5.0m  包括its1和5.8s区的全序列  用对位排列软件clustalw进行对位排列  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱  Ph值范围在5.2-7.5  并辅以人工校对  步骤如下：1)总dna提取  2)Rapd和issr引物的合成  用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  3)根据扩增条带的多态性  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。  
An improved method for isolation of photosystem II from marine alga Porphyra yezoensis Udea 期刊论文
INDIAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & BIOPHYSICS, 2005, 卷号: 42, 期号: 1, 页码: 41-47
作者:  Gao, ZQ;  Wang, GC;  Tseng, CK
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Porphyra Yezoensis Udea  Thylakoid Membranes  Psii  Ultracentrifugation  Differential Speeds Centrifugation  Sds-page  Absorption Spectra  Fluorescence Spectra