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凡纳滨对虾肠道微生物宏基因组Solexa测序及其初步分析 期刊论文
海洋科学, 2012, 期号: 6, 页码: 41531
作者:  严雪平;  袁剑波;  刘斌
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肠道微生物宏基因组  Ctab  Solexa测序  
Inhibition of CTAB on the Corrosion of Mild Steel in Hydrochloric Acid 期刊论文
JOURNAL OF DISPERSION SCIENCE AND TECHNOLOGY, 2011, 卷号: 32, 期号: 5, 页码: 672-676
作者:  Yang, Xiaogang;  Li, Bin;  Wang, Haizeng;  Hou, Baorong;  Yang, XG (reprint author), Ocean Univ China, Coll Chem & Chem Engn, Key Lab Marine Chem Theory & Technol, Minist Educ, Qingdao 266100, Peoples R China
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Corrosion Inhibition  Ctab  Potentiodynamic Polarization  Surfactant  Weight Loss  
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
发明人:  刘淮德;  王雷;  刘梅;  王宝杰;  蒋克勇
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一种对虾肠道微生物dna的提取方法  其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨  2)将洗脱液在200g离心5-10min  并加入0.8-1.2ml?pbs、15-25μl?pvpp匀浆和200-300μl?0.5％tween-80  取上清菌液待用  沉淀中加0.8-1.2ml?pbs以200g离心取上清菌液  3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min  均匀后吹打洗脱3-5min  将两次离心所得上清菌液合并  收集上清菌液  合并上清液以300g离心5-10min  4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μlctab提取液和10-15μl溶菌酶  取上清菌液待用  放入37℃摇床  而后加15-20μl?20％(W/c)Sds和10-15μl蛋白酶k  振荡30-40min  60-70℃水浴1-2h  5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min  取上清菌液  6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min  而后加100-150μl?ctab液和20-25μl?20％sds混匀后  取上清菌液  7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇  涡旋  而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液  而后于-20℃静置1-2h  8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μl?70％预冷乙醇  60-70℃水浴10-15min  14000g离心10-15min  再以4℃?14000g离心10-15min  14000g离心10-15min  取上清菌液待用  所得沉淀待用  所得沉淀即为对虾肠道微生物dna。  
Improved RNA isolation from Laminaria japonica Aresch (Laminariaceae, Phaeophyta) 期刊论文
JOURNAL OF APPLIED PHYCOLOGY, 2009, 卷号: 21, 期号: 2, 页码: 233-238
作者:  Yao, Jianting;  Fu, Wandong;  Wang, Xiuliang;  Duan, Delin
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Phaeophyta  Phenolics  Ctab  Polysaccharides  Rna Extraction  
一种海蜇基因组DNA的提取方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200710015295.X, 申请日期: 2009-01-14, 公开日期: 2009-01-14
发明人:  崔朝霞;  张姝;  栾维莎;  刘媛
Adobe PDF(376Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：367/2  |  提交时间：2014/08/04
1.一种海蛰基因组dna提取方法  其特征在于：1)将海蜇无性世代的海蛰螅状体用手术剪刀剪碎至无明显颗粒状组织  2)将步骤1)得到的原料内加入3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶k  加入ctab Buffer300～400ul  在55～56℃消化24～26小时至溶液澄清  3)在步骤2)澄清溶液中加入与其等体积的苯酚、氯仿和异戊醇的混合溶液混匀  待用  待用  离心  而后向上清液中加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇  吸上清  -20～-18℃沉淀10～15分钟  其中苯酚、氯仿和异戊醇按体积份数比为25∶24∶1  再加入与上清液等体积的氯仿和异戊醇混合液混匀  沉淀后取出  氯仿和异戊醇按体积份数比为24∶1。  离心  离心  吸上清  弃去液体  并用体积浓度为70％的乙醇  离心洗1～2次  将多余液体倒去室温自然凉干  即得到海蛰螅状体的基因组dna