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一种大型藻类的微球体构建培养方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210030881.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11
发明人:  王金霞;  董逸;  周百成
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一种大型藻类的微球体形态的构建培养方法  其特征在于：对将要构建微球体的大型藻  将包埋着藻体的小球于培养液中静止培养7?14天  所述包埋着藻体细胞的褐藻胶球具有直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态。  取其无性系  即可获得较为稳定的微球体  所述分散、打碎的无性系藻类细胞是将大型藻用物理方式切段获得大小均一的藻段  将其分散、打碎  藻段在0.5?5mm  将分散  所述打碎的无性系藻类细胞置于1.5?3％的褐藻酸钠溶液中  充分混合使之分散均匀  而后将褐藻酸钠藻段溶液全部滴入0.1?0.2m的cacl2溶液中进行固化10?30分钟  即可获得包埋着藻体细胞的褐藻胶球  
一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04
发明人:  许建和;  尤锋;  张培军;  吴雄飞;  徐永立;  蒋宏雷
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权利要求书1、一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  包括：精液保存、精液稀释、精子遗传物质失活  ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用  稀释倍数为20～100倍  其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为nacl 0.60～0.80％  稀释液预冷到0～5℃  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中  Kcl 0.03～0.05％  Ph  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm  Cacl2  7.0～7.3  其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。  0.01～0.03％  ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后  葡萄糖0.05～0.10％  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  照射1.5～5min  使得大黄鱼遗传物质失活