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数字PCR革命 CNKI期刊论文
2014
作者:  Jeffrey M.Perkel;  高大海;  姜天海
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实时定量  下一代  研究者  PCR  模板分子  生命技术  酒精成瘾  反应容器  野生型  
一种耐热的重组别藻蓝蛋白β亚基突变体 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210436631.9, 申请日期: 2013-02-27, 公开日期: 2013-02-27
发明人:  陈华新;  姜鹏;  李富超;  林瀚智
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一种耐热的重组别藻蓝蛋白β亚基突变体  其特征在于：所述突变体为野生型嗜热藻（thermosynechococcus elongtus bp‑1）别藻蓝蛋白β亚基（holo‑apcb）的43位、45位和143位中的一种或几种位点的突变。  
一种获得贝类杂种优势的杂交方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510045939.0, 申请日期: 2006-08-30, 公开日期: 2006-08-30
发明人:  张国范;  刘 晓;  赵洪恩
Adobe PDF(566Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：198/0  |  提交时间：2014/08/04
1.一种获得贝类杂种优势的杂交方法  其特征在于：利用遗传距离≥0.01、遗传互补性强的经济贝类种内不同地理群体间野生型个体间进行单配杂交  使f1的经济数量性状得到显著改良。  
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
发明人:  段德麟;  李文红;  胡自民
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1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  其特征在于：龙须菜的rdnaits全序列的获取  提取缓冲液的组成为：100mmoll-1tris.hcl  步骤如下：(1)总dna提取：取新鲜健康的藻体材料  Ph8.0  (2)Pcr扩增：龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为：p1：5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’  用无菌水处理后  50-100mmoll-1edta  位于18s上  P2：5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’  (3)Pcr产物纯化  在液氮种研磨成粉末  0.2-0.5mnacl  位于26s上  利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板  提取总dna  5％β-巯基乙醇  对总dna进行pcr扩增反应  0.2％pvp-40  (4)Dna序列测定：纯化后的dna进行序列测定  1.0-2.5％sds  确立rdnaits区  (5)Dna序列数据分析：待分析的rdnaits区的序列一经测定  提取所用的kac浓度为4.0-5.0m  包括its1和5.8s区的全序列  用对位排列软件clustalw进行对位排列  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱  Ph值范围在5.2-7.5  并辅以人工校对  步骤如下：1)总dna提取  2)Rapd和issr引物的合成  用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  3)根据扩增条带的多态性  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。