已选(0)清除
条数/页: 排序方式: |
| 一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14 发明人: 韩丽君; 袁毅; 郭书举; 曲桂艳; 刘旭 Adobe PDF(341Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:727/4  |  提交时间:2014/08/04 一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法 其特征在于:1)将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h 酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液 稀酸浸泡液待用 搅拌浸泡4‑7h 2)将上层漂浮物调节至ph5.5‑6.5 保留上层漂浮物 收集水浸泡液 在经过滤或高速离心 将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎 将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用 收集过滤液a 破碎后进行离心分离收集上清液b 3)将上述合并液、过滤液a和上清液b混合均匀后进行超滤去除盐分 而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积(v/w) 4)将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解 浓缩液进行醇沉淀 溶解后通过装有deae‑sepharose f.f.的阴离子交换树脂柱进行洗脱 沉淀物干燥 收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得 即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品 即得到原藻重量1.5‑2.3%的岩藻聚糖硫酸酯。 |
| 一种大型藻类的微球体构建培养方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201210030881.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11 发明人: 王金霞; 董逸; 周百成 Adobe PDF(855Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:250/0  |  提交时间:2014/08/04 一种大型藻类的微球体形态的构建培养方法 其特征在于:对将要构建微球体的大型藻 将包埋着藻体的小球于培养液中静止培养7?14天 所述包埋着藻体细胞的褐藻胶球具有直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态。 取其无性系 即可获得较为稳定的微球体 所述分散、打碎的无性系藻类细胞是将大型藻用物理方式切段获得大小均一的藻段 将其分散、打碎 藻段在0.5?5mm 将分散 所述打碎的无性系藻类细胞置于1.5?3%的褐藻酸钠溶液中 充分混合使之分散均匀 而后将褐藻酸钠藻段溶液全部滴入0.1?0.2m的cacl2溶液中进行固化10?30分钟 即可获得包埋着藻体细胞的褐藻胶球 |
| 一种从藻体上去除附生藻的制剂及其应用 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201010184120.3, 申请日期: 2011-11-23, 公开日期: 2011-11-23 发明人: 刘建国; 庞通; 林伟 Adobe PDF(846Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:270/0  |  提交时间:2014/08/04 一种从藻体上去除杂藻的制剂 其特征在于:去除藻体上附着杂藻的制剂为植物除草剂。 |
| 藻体对水环境中N、P及重金属Cu2+、Pb2+、Cd2+、Cr6+的吸附特征研究 学位论文 , 海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2008 作者: 邓莉萍 CAJViewer(2643Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:313/1  |  提交时间:2010/11/04 藻体 刚毛藻 褐藻渣 营养盐 重金属 饲料 |
| 龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 发明人: 段德麟; 李文红; 胡自民 Adobe PDF(1224Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:336/0  |  提交时间:2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 其特征在于:龙须菜的rdnaits全序列的获取 提取缓冲液的组成为:100mmoll-1tris.hcl 步骤如下:(1)总dna提取:取新鲜健康的藻体材料 Ph8.0 (2)Pcr扩增:龙须菜its区扩增的特异引物p1、p2的序列分别为:p1:5’gggatccgtttccgtaggtgaacctgc3’ 用无菌水处理后 50-100mmoll-1edta 位于18s上 P2:5’gggatccatatgcttaagttcagcgggt3’ (3)Pcr产物纯化 在液氮种研磨成粉末 0.2-0.5mnacl 位于26s上 利用该引物对步骤(1)提取的dna为模板 提取总dna 5%β-巯基乙醇 对总dna进行pcr扩增反应 0.2%pvp-40 (4)Dna序列测定:纯化后的dna进行序列测定 1.0-2.5%sds 确立rdnaits区 (5)Dna序列数据分析:待分析的rdnaits区的序列一经测定 提取所用的kac浓度为4.0-5.0m 包括its1和5.8s区的全序列 用对位排列软件clustalw进行对位排列 建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的rapd和issr特异指纹图谱 Ph值范围在5.2-7.5 并辅以人工校对 步骤如下:1)总dna提取 2)Rapd和issr引物的合成 用系统进化分析各样品dna序列与数据库中各个序列间的差异 从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物 3)根据扩增条带的多态性 构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的rapd和issr特异指纹图谱。 |
| 细基江蓠繁枝变种北移越冬研究 期刊论文 海洋科学, 1993, 期号: 4, 页码: 3-5 作者: 林光恒; 张京浦; 许实荣; 孙国琼 Adobe PDF(245Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:299/0  |  提交时间:2013/10/08 江篱:7210 细基江蓠繁枝变种:5177 北移:2287 藻体生长:2043 盐度:1717 大水槽:1691 对虾:1407 生态养殖:1210 海洋研究所:1130 我国北方:1120 |