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| 改性粘土治理赤潮对细菌群落的影响及机理研究 学位论文
博士学位, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2022
作者: 丁玉
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改性粘土 细菌群落组成 病原菌 16S rDNA 转录组分析 |
| 复合湿地系统净化海水养殖废水中杀鲑气单胞菌及湿地微生物菌群研究 学位论文
博士学位, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2018
作者: 马晓娜
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海水养殖废水，复合湿地系统，牡蛎，病原菌，微生物菌群 |
| 海洋细菌源生物农药前体的筛选及抗菌机制研究 学位论文
理学博士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2018
作者: 张林林
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农业病原菌，海洋微生物，吩嗪-1-羧酸，丰原素，抗菌机理 |
| 弧菌琼胶酶和丝氨酸蛋白酶的筛选、分析以及免疫应用 学位论文
, 海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2009
作者: 张卫卫
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琼胶酶 丝氨酸蛋白酶 分泌序列 牙鲆 病原菌 |
| 栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
发明人: 宋林生; 李凌; 赵建民
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2)抗病群体和敏感群体的制备 1、一种栉孔扇贝抗病相关g-型溶菌酶基因标记 3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选 其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总dna 根据已知的g-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物 克隆得到一段762个碱基的dna序列 即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 连入t载体后进行测序 用病原菌浸泡感染 Pcr扩增42个敏感个体和40个抗病个体的g-型溶菌酶启动区序列后 其中-754id和-754ii个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别 获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体 根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力 针对-754tatctcgatcagg插入/缺失(I/d)及-391a/g转换分别选用taq I和hap Ii对pcr产物进行酶切 而-391aa个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体 将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序 聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391ag个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此 发现了10处多态性位点 各发现两种基因型 将-391aa作为疾病敏感相关的g-型溶菌酶基因标记 -754ii 而将-391ag作为抗病相关的g-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754id Pcr扩增g-型溶菌酶基因启动区序列 -391aa和-391ag 用hap Ii对产物进行酶切 聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后 选择-391ag个体作为抗病个体。 |
