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| 凡纳滨对虾Crustin基因的多样性及其在抵御弧菌感染中的作用机制研究 学位论文 理学博士, 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2020 作者: 吕新嘉 Adobe PDF(17736Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:511/1  |  提交时间:2020/06/10 抗菌肽、crustin、副溶血弧菌、菌群平衡、免疫调节、消化道、鳃、凡纳滨对虾 |
| 脂肪水平对循环海水养殖道氏虹鳟的效应和机制研究 学位论文 , 北京: 中国科学院大学, 2017 作者: 张静 Adobe PDF(5486Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:311/1  |  提交时间:2017/06/01 饲粮脂肪水平 道氏虹鳟 生长 消化吸收 抗氧化 脂肪代谢 封闭循环水养殖 基因表达 |
| 主要营养素源对暗纹东方鲀生长、水质、消化吸收和免疫抗氧化的效应研究 学位论文 , 北京: 中国科学院大学, 2015 作者: 王晓晨 Adobe PDF(2395Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:267/0  |  提交时间:2015/06/02 营养素源组合 暗纹东方鲀 生长 水质 消化吸收 免疫抗氧化 设施养殖 |
| 斑石鲷(Oplegnathus punctatus)早期生长特征及消化系统发育的研究 学位论文 , 北京: 中国科学院大学, 2015 作者: 王雨福 Adobe PDF(3246Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:722/2  |  提交时间:2015/06/04 斑石鲷(oplegnathus Punctatus) 胚胎发育 消化系统 异速生长 |
| 抗肠炎功能蛋白对工业化养殖点带石斑鱼生长、水环境和消化酶的效应 期刊论文 饲料工业, 2013, 期号: 16, 页码: 20-25 作者: 周邦维; 李勇; 郭培红; 于学权; 常欣堂; 高婷婷; 柳阳 Adobe PDF(1780Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:296/0  |  提交时间:2014/07/28 抗肠炎蛋白 添加剂 点带石斑鱼 工业化养殖 生长 消化酶 水质 |
| 仿刺参Apostichopus japonicus (Selenka)消化道再生的组织细胞特征与关键基因分析 学位论文 : 中国科学院研究生院, 2013 作者: 孙丽娜 Adobe PDF(10214Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:365/2  |  提交时间:2014/08/08 刺参apostichopus Japonicus 消化道 再生 组织学 细胞学 转录组 表达谱 Wnt基因 Hox基因 Rap基因 Hmg基因 |
| 脂肪和蛋白质营养对封闭循环水养殖大西洋鲑的效应和机制研究 学位论文 : 中国科学院研究生院, 2013 作者: 柳阳 Adobe PDF(2724Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:374/1  |  提交时间:2014/08/08 大西洋鲑 脂肪和蛋白质营养 封闭循环水 肌肉品质 消化代谢 |
| 昆虫围食膜结构与功能概述及其对对虾WSSV病防治研究的启示 期刊论文 海洋科学, 2012, 期号: 4, 页码: 126-131 作者: 桂朗; 王兵; 王丽燕; 李富花; 相建海 Adobe PDF(611Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:414/2  |  提交时间:2013/09/27 围食膜因子:7766 几丁质酶:3146 中国明对虾:2691 昆虫病毒:2451 防治研究:1955 消化道:1781 中肠上皮细胞:1572 相互作用:1543 黏蛋白:1539 肠道:1516 |
| 蛋白质营养对工业化养殖大菱鲆生长、消化和免疫的效应 期刊论文 海洋科学, 2012, 期号: 10, 页码: 73-80 作者: 高婷婷; 李勇; 张家国; 柳阳; 周邦维 Adobe PDF(581Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:316/0  |  提交时间:2013/09/27 蛋白质 生长 消化 免疫 大菱鲆(Scophthatmus Maximus L.) 封闭循环水 |
| 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24 发明人: 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立 Adobe PDF(757Kb)  |  收藏  |  浏览/下载:623/2  |  提交时间:2014/08/04 1尾仔鱼/0.05?0.5ml无水乙醇 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总dna的简便快速方法 其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼 滤去水后立即加入无水乙醇 2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 而后于?20℃或室温保存备用 加入生理盐水洗涤 3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1ml鱼卵/2?5ml无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水 加入100?300μl?dna提取缓冲液和10?30μl细胞裂解缓冲液 4)提取总dna:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μl?5?6mol/l?nacl溶液 再用滤纸吸干样品 使细胞破壁 震荡20?30秒。15000g离心30分钟 重复2?3次 而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶k和10?100μg?rna酶 吸取上清液使蛋白质去除 震荡混匀 然后在上清液中加入等体积异丙醇 于50?70℃温育 轻轻混匀 每10?20分钟颠倒混匀一次 ?20℃静置1?2小时 消化至溶液澄清 15000g离心15分钟 待用 沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总dna。 |