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| 水合有机溶液体系中类胡萝卜素聚集体的探究 CNKI期刊论文
2022
作者: 赵英源; 贾慧慧; 李紫薇; 梁晋; 李瑞芳; 陈迪; 王静
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类胡萝卜素 有机溶剂 聚集体 水合体系 稳定性 |
| 一种查尔霉素化合物的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19
发明人: 丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤
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一种查尔霉素化合物的制备方法 其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌m491接种于m2+固体培养基 其中链霉菌m491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心cgmcc 在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子 保藏编号为：cgmcc?no.2446 2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基 在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后 3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次 待用 合并有机相浓缩得粗提物 4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析 以1?3l二氯甲烷 组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带 2?4l二氯甲烷/2％甲醇 再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱 1?3l二氯甲烷/5％甲醇 待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时rf＝0.22?0.24处 1?3l二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱 分离得到式二化合物 流速为8?11ml/min 在rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。 将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带 经葡聚糖层析后 在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物 |
| 一种制备生物柴油的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810139280.9, 申请日期: 2010-02-24, 公开日期: 2010-02-24
发明人: 衣悦涛; 秦松; 周玉玲
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1.一种制备生物柴油的方法 包括下列步骤：(1)鱼油的提取：将鱼加工下脚料蒸煮 (2)去除杂质：按溶液i体积的20～50％加磷酸水溶液于溶液i中 然后加入有机溶剂 得溶液ii 进行酸洗、水洗 搅拌、过滤得溶液i 再加入水 通过脱水得溶液iii (3)转酯化反应：在溶液iii中加入催化剂与无水乙醇进行转酯化反应 得溶液iv (4)生物柴油的分离提纯：将溶液iv静置分层 去除下层甘油后 对生成的混合脂肪酸乙酯层进行水洗得生物柴油。 |
| 毛细管气相色谱法测定蒿甲醚中有机溶剂残留量 CNKI期刊论文
2007
作者: 鲍光明; 蒋晓慧; 田敏卿; 马亚平; 袁厚群; 白振锋
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气相色谱 蒿甲醚 甲醇 有机溶剂残留 |
| 毛细管气相色谱法测定蒿甲醚中有机溶剂残留量 期刊论文
西华师范大学学报：自然科学版, 2007, 卷号: 28.0, 期号: 002, 页码: 207-209,218
作者: 鲍光明; 蒋晓慧; 田敏卿; 马亚平; 袁厚群; 白振锋
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气相色谱 蒿甲醚 甲醇 有机溶剂残留 |
| N-取代羧甲基壳聚糖及其制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510044307.2, 申请日期: 2006-02-01, 公开日期: 2006-02-01
发明人: 李鹏程; 郭占勇; 刘松; 邢荣娥; 于华华; 王丕波; 陈晓琳; 李翠萍
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1、一种制备通式(i)化合物的方法式中y表示一个活性基团该方法包括以下主要步骤：(1).将羧甲基壳聚糖与通式(Ii)的取代水杨醛反应得到希夫碱中间体 式(Ii)(2).用nabh4还原制得通式(i)化合物 (3).反应产物倾入有机溶剂中得到沉淀物 (4).经过滤、分离 用醇溶剂在索式提取器中萃取提纯 得到式(i)的n-取代羧甲基壳聚糖。 |
| 壳聚糖硫酸酯制备方法 CNKI期刊论文
2004
作者: 蒋玉湘,李鹏程
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壳聚糖硫酸酯 溶解能力 生理功能 磺化反应 氯磺酸 磺化剂 制备方法 有机溶剂 硫酸酯化 乙酰氨基 化学修饰 |
| 1,2－二酰基－3－（6－脱氧－6－磺酸基－α－D－吡喃型葡萄糖苷基）－sn－甘油脂的制备方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN01128229.0, 申请日期: 2003-04-09, 公开日期: 2003-04-09
发明人: 范晓; 韩丽君; 李宪璀; 娄清香
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1.一种1 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-d-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法 2)二乙基氨基乙基纤维素的预处理与装柱二乙基氨基乙基纤维素经酸碱预处理后 其特征在于按如下步骤操作：1)海藻总脂的提取用有机溶剂浸提粉碎的海藻 用甲醇、氯仿清洗 3)1 提取液中加入0.3～1％的氯化钾溶液分层 用乙酸处理 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-d-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的制备取所述海藻总脂溶于3∶2至1∶1体积比的氯仿-甲醇混合溶剂 4)1 将有机相减压蒸干 悬浮在甲醇中装柱 加到层析柱柱床表面 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-d-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的纯化(1)将所述1 (2)按每克粗品50g～100g硅胶的比例 得到海藻总脂 继续用所述混合溶剂洗脱掉杂质 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-d-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品溶于用1∶1体积比配制的氯仿-甲醇中 称取100～200目硅胶 再用体积比为12∶8∶(0.5～1.5)的chcl3∶ch3oh∶nh3·h2o混合溶剂洗脱 加入0.3～1％kcl溶液 在100～120℃下活化1.5～3小时 得到1 其最后氯仿-甲醇-水的比例为1∶1∶0.5～1 冷却后悬浮在冷丙酮中装柱 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-d-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品 离心分层 将所述纯化后 弃掉水相 除去乙酸铵 |
