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一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
发明人:  崔朝霞;  张姝;  栾维莎;  刘媛
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一种海蜇基因组dna提取方法  其特征在于：1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95％的酒精中脱水并保存  2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300～400ul匀浆、30～40ul质量浓度为10％的sds、3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶k  封口后55～56℃消化0.8～1.0小时  3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6m?nacl  待用  振荡浑匀20～30s  10000～12000rpm离心20?30分钟  吸上清  而后加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇  ?20～?18℃沉淀10～15分钟  沉淀后取出  以10000～12000rpm离心15?20分钟  弃去液体  并用体积浓度为70％的乙醇  离心洗1～2次  自然室温凉干  即得到海蜇碟状体的dna。  
一种海蜇基因组DNA的提取方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200710015295.X, 申请日期: 2009-01-14, 公开日期: 2009-01-14
发明人:  崔朝霞;  张姝;  栾维莎;  刘媛
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1.一种海蛰基因组dna提取方法  其特征在于：1)将海蜇无性世代的海蛰螅状体用手术剪刀剪碎至无明显颗粒状组织  2)将步骤1)得到的原料内加入3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶k  加入ctab Buffer300～400ul  在55～56℃消化24～26小时至溶液澄清  3)在步骤2)澄清溶液中加入与其等体积的苯酚、氯仿和异戊醇的混合溶液混匀  待用  待用  离心  而后向上清液中加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇  吸上清  -20～-18℃沉淀10～15分钟  其中苯酚、氯仿和异戊醇按体积份数比为25∶24∶1  再加入与上清液等体积的氯仿和异戊醇混合液混匀  沉淀后取出  氯仿和异戊醇按体积份数比为24∶1。  离心  离心  吸上清  弃去液体  并用体积浓度为70％的乙醇  离心洗1～2次  将多余液体倒去室温自然凉干  即得到海蛰螅状体的基因组dna