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| 文蛤微卫星标记的检测方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210112746.2, 申请日期: 2013-01-02, 公开日期: 2013-01-02
发明人: 刘保忠 ; 卢霞; 王鸿霞
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文蛤微卫星标记的检测方法 其特征在于：首先利用文蛤est序列获取微卫星标记的微卫星核心序列 所述特异性引物为正链：5’?tcccaggaacgattgttagg?3’ 并在其序列两端设计特异性引物并进行pcr扩增 负链：5’?agcattcacgacaccaacat?3’。 对pcr产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 从而检测文蛤个体的基因型 及在此微卫星位点的遗传变异 获得文蛤该位点的遗传多态性图谱 |
| 流水式养殖动物中弧菌和嗜水气单胞菌的PCR法监测 期刊论文
渔业科学进展, 2011, 期号: 3, 页码: 98-103
作者: 傅松哲; 夏文; 涂俊凌; 樊国印; 刘鹰
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副溶血弧菌 霍乱弧菌 聚合酶链反应 基因型 |
| 栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
发明人: 宋林生; 李凌; 赵建民
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2)抗病群体和敏感群体的制备 1、一种栉孔扇贝抗病相关g-型溶菌酶基因标记 3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选 其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝g-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总dna 根据已知的g-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物 克隆得到一段762个碱基的dna序列 即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 连入t载体后进行测序 用病原菌浸泡感染 Pcr扩增42个敏感个体和40个抗病个体的g-型溶菌酶启动区序列后 其中-754id和-754ii个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别 获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体 根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力 针对-754tatctcgatcagg插入/缺失(I/d)及-391a/g转换分别选用taq I和hap Ii对pcr产物进行酶切 而-391aa个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体 将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关g-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序 聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391ag个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此 发现了10处多态性位点 各发现两种基因型 将-391aa作为疾病敏感相关的g-型溶菌酶基因标记 -754ii 而将-391ag作为抗病相关的g-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754id Pcr扩增g-型溶菌酶基因启动区序列 -391aa和-391ag 用hap Ii对产物进行酶切 聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后 选择-391ag个体作为抗病个体。 |
| 皱纹盘鲍的遗传育种与养殖技术研究 学位论文
, 海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2008
作者: 吴富村
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皱纹盘鲍 遗传 育种 贝壳颜色 食物 贝壳形态 生长 存活 遗传参数 选育系 杂交 杂种优势 配合力 基因型 环境 互作 养殖 中间培育 密度 规格 分选 |
| 海洋生物基因库的研究与利用 期刊论文
海洋科学, 1995, 期号: 2, 页码: 24-26
作者: 张国范; 张福绥
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生物基因库:6153 杂合度:5258 等位基因酶:4808 遗传标记:1662 基因型:1435 数量性状:1339 生产性能:1191 海洋生物:1086 海洋经济动物:1071 表型性状:992 |
