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| 一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
发明人: 黄雯 ; 阙华勇; 许飞; 李莉; 张国范
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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状 2）研磨后进行低温干燥 分成ab两部分分别用于以下步骤 3）将a部分样品准确称量干重后 按固定比例加入0.01mol/l?naoh溶液 4）8000?12000rpm离心5?10min 2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素 取上清 5）取步骤4）中的上清 用于定量检测甲状腺激素的含量 即总甲状腺素t4和总3 7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量 5 6）将b部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和pmsf室温放置1h以上 3′?三碘甲腺原氨酸t3 裂解细胞释放蛋白 8）将数据整合 计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克 即xg/gprotein。 |
| 一种水环境中硫酸盐还原菌的检测方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN201110416253.3, 申请日期: 2012-06-20, 公开日期: 2012-06-20
发明人: 戚鹏; 张盾; 万逸
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一种水环境中硫酸盐还原菌的检测方法 其特征在于：将待测样品离心后 沉淀于选择性培养基中厌氧条件下培养3?4天 离心取上清液 并加入上清液1/9体积的硝酸锌溶液混合均匀后离心取沉淀 沉淀中加入亚甲基蓝溶液混合均匀后在紫外灯下照射1.5?2.0小时 即可通过吸光度待测样品中检测硫酸盐还原菌。 |
| 一种植物空心胶囊生物等效性评价方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255701.9, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
发明人: 韩丽君; 袁毅; 李敬; 吴佩
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(2)取植物空心胶囊、动物明胶空心胶囊分别充填布洛芬混合物0.25?0.40克 一种植物空心胶囊生物等效性评价方法 其特征在于：(1)按重量比计 布洛芬纯品80?100％、淀粉和/或硬脂酸镁含量为20％的混合物为固定模型药物标准品 制成口服给药药剂 剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒 (3)分别取服用上述药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μl 以后每间隔30?120分钟取服药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μl 直至中青年人或动物服药后10?12小时为止 测定血浆中布洛芬的含量的变化 共需静脉血浆10?16份 (4)分别于各组所取待测血浆加入内标液600?650μl 内标液为浓度10mg/l甲醇的吲哚美辛 以明胶空心胶囊布洛芬胶囊剂为参比计算相对生物利用度 振荡 根据采集志愿者血浆获得的血药浓度?时间数据 12000?18000rpm离心8?12min 用das?2.0计算主要药代动力学参数 取上清 包括峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)及平均残留时间(Mrt) 根据生物利用度评价生物等效性 高效液相色谱测定 采用[1?2α]置信区间法分析其生物等效性。 检测波长为220?230nm |
| 一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
发明人: 刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇
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一种对虾肠道微生物dna的提取方法 其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨 2)将洗脱液在200g离心5-10min 并加入0.8-1.2ml?pbs、15-25μl?pvpp匀浆和200-300μl?0.5％tween-80 取上清菌液待用 沉淀中加0.8-1.2ml?pbs以200g离心取上清菌液 3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min 均匀后吹打洗脱3-5min 将两次离心所得上清菌液合并 收集上清菌液 合并上清液以300g离心5-10min 4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μlctab提取液和10-15μl溶菌酶 取上清菌液待用 放入37℃摇床 而后加15-20μl?20％(W/c)Sds和10-15μl蛋白酶k 振荡30-40min 60-70℃水浴1-2h 5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min 取上清菌液 6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min 而后加100-150μl?ctab液和20-25μl?20％sds混匀后 取上清菌液 7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇 涡旋 而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液 而后于-20℃静置1-2h 8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μl?70％预冷乙醇 60-70℃水浴10-15min 14000g离心10-15min 再以4℃?14000g离心10-15min 14000g离心10-15min 取上清菌液待用 所得沉淀待用 所得沉淀即为对虾肠道微生物dna。 |
| 一种分离纯化组蛋白H4的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047932.7, 申请日期: 2008-04-02, 公开日期: 2008-04-02
发明人: 李鹏程; 李翠萍; 于华华; 刘 松; 邢荣娥; 郭占勇; 陈晓琳; 冯金华
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1、一种分离纯化组蛋白h4的方法 其特征在于包括以下步骤：(1)提取样品：将50g-150g的海蜇样品破碎 而后将其在相对离心力为9160-29700g下离心10-30min 然后加入样品重量0.5-4倍的缓冲液 取上清液备用 (2)分离纯化：①加样前样品预处理：将步骤1)得到的样品在2℃-6℃下加入到离子交换剂中 放入2℃-6℃下 每隔8-12min搅拌一次 ②将已吸附蛋白的离子交换剂注入到层析柱中 浸泡0.5-48hh 共搅拌2-6次 用3-5倍床体积的缓冲液淋洗 ③洗脱：采用含有nacl的缓冲液 而后在相对离心力为573-1467g下 以60-90ml/h的洗脱速度进行阶段性洗脱 离心5-10min 收集组分。 弃去上清液 |
| 一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200410011416.X, 申请日期: 2006-07-12, 公开日期: 2006-07-12
发明人: 段德麟; 王高歌; 胡自民
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1.一种制备海带孢子体大分子量dna的方法 其特征在于：可按如下步骤操作 2)将上述材料置于液氮中 1)取海带孢子体在清水中清洗后 迅速研成粉末 3)将藻粉转入sds提取缓冲液中 放入去多糖溶液中冲洗 63～65℃保温30min 4)加入kac溶液 以去除海带孢子体表面的多糖 混合均匀 5)离心 第二次去多糖 取上清 6)离心 加入氯仿：异戊醇抽提 水相用异丙醇于-18～-20℃沉淀 7)离心 乙醇洗沉淀 稍干后溶于te中 加入rnase 得产品。 |
