中文版 | English

在结果中检索

IOCAS-IR

浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助

已选(0)清除 条数/页：   排序方式：
Induction of triploidy in large yellow crocker Pseudosciaena crocea (Richardson, 1846): effects of pressure shocks and growth performance in the first rearing year 期刊论文
AQUACULTURE RESEARCH, 2008, 卷号: 39, 期号: 13, 页码: 1369-1376
作者:  Xu, Jianhe;  You, Feng;  Wu, Xiongfei;  Zhang, Peijun;  Lin, Yongjian;  Jiang, Honglei;  Zheng, Chunjing;  You, F, Chinese Acad Sci, Inst Oceanol, 7 Nan Hai Rd, Qingdao 266071, Peoples R China
Adobe PDF(212Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：332/1  |  提交时间：2010/11/18
Pseudosciaena Crocea  Triploidy Induction  Pressure Shock  Growth Performance  Survival  
一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利
专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04
发明人:  许建和;  尤锋;  张培军;  吴雄飞;  徐永立;  蒋宏雷
Adobe PDF(413Kb)  |  收藏  |  浏览/下载：332/0  |  提交时间：2014/08/04
权利要求书1、一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  包括：精液保存、精液稀释、精子遗传物质失活  ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用  稀释倍数为20～100倍  其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为nacl 0.60～0.80％  稀释液预冷到0～5℃  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中  Kcl 0.03～0.05％  Ph  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm  Cacl2  7.0～7.3  其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。  0.01～0.03％  ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后  葡萄糖0.05～0.10％  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  照射1.5～5min  使得大黄鱼遗传物质失活