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表达rAPC大肠杆菌的高密度发酵及纯化产物的抑瘤活性 | |
赵方庆,唐志红,林凡,鲍莉,秦松,窦昌贵 | |
发表期刊 | 高技术通讯
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ISSN | 1002-0470 |
2003-02-28 | |
出版年 | 2003 |
期号 | 02页码:31-35 |
文献类型 | CNKI期刊论文 |
摘要 | 重组菌的高密度发酵技术是高效表达异源蛋白的一项重要技术。本文研究了培养基组成、培养条件以及诱导条件等对最终的菌体密度和rAPC表达量的影响 ,确立了最优的高密度发酵条件。此外 ,还探讨了不同补料流加方式对菌体生长和rAPC表达的影响 ,结果表明DO -stat补料流加方式具有显著增加菌体量和重组蛋白表达量的作用。发酵 16小时后 ,菌体密度可达OD60 0 10 6,每升发酵液中rAPC含量可达 3 5 2 g。用纯化好的rAPC对皮下接种S180 的小鼠灌胃或腹腔注射 ,剂量为每天 3 4mg/kg~ 13 4mg/kg ,共10天 ,结果表明rAPC对小鼠S180 肉瘤有显著的抑制作用 ,瘤重抑瘤率分别在 4 5 % 64%之间 ,且对荷瘤小鼠的白细胞数量和胸腺指数均无明显影响。 |
关键词 | 大肠杆菌 高密度发酵 重组别藻蓝蛋白(rAPC) 补料培养 S180肉瘤 |
CNKI专辑号 | B;A |
CNKI专辑名称 | 工程科技Ⅰ辑;基础科学 |
CNKI专题号 | B016; |
CNKI专题名称 | 有机化工; |
分类号 | TQ465 |
语种 | 中文; |
资助项目(基金) | 国家十五计划 ( 96- C0 2- 0 4- 0 3) ; 86 3计划 ( 2 0 0 1AA6 2 0 410 )资助项目。 |
文献类型 | CNKI期刊论文 |
条目标识符 | http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/196896 |
专题 | 中国科学院海洋研究所 |
作者单位 | 1.中国科学院海洋研究所 2.中国药科大学青岛266071 3.中国科学院研究生院 4.北京100039 5.青岛266071 6.南京210038 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 赵方庆,唐志红,林凡,鲍莉,秦松,窦昌贵. 表达rAPC大肠杆菌的高密度发酵及纯化产物的抑瘤活性. 2003. |
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