Institutional Repository of Key Laboratory of Experimental Marine Biology, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences
坛紫菜呈味氨基酸合成途径中相关酶的表达与功能验证 | |
李爽 | |
学位类型 | 硕士 |
导师 | 段德麟 |
2022-05-20 | |
学位授予单位 | 中国科学院大学 |
学位授予地点 | 中国科学院海洋研究所 |
关键词 | 坛紫菜,谷氨酸,天冬氨酸,谷氨酸脱氢酶,天冬氨酸转氨酶 |
摘要 | 坛紫菜是一种经济红藻,谷氨酸和天冬氨酸是其主要的呈味氨基酸,也是坛紫菜风味判断的主要指标。谷氨酸和天冬氨酸的合成及相关基因和酶的功能解析,对其品质性状具有重要意义,也对坛紫菜品种的选择和在水产养殖中的应用有重要意义。 本研究对坛紫菜中参与谷氨酸合成的谷氨酸脱氢酶(NhGDH)进行了分析。对2个GDH基因序列(NhGDH1和NhGDH2)进行克隆,并实现了其在大肠杆菌中的表达。结构分析表明,NhGDH1和NhGDH2均包含ELFV_dehydrog和ELFV_dehydrog_N结构域,属于ELFV脱氢酶家族。NhGDH1和NhGDH2的开放阅读框(ORF)分别长1,386 bp和1,668 bp。两种NhGDHs的二级结构均以α-螺旋为主。采用AKTA pure系统对表达蛋白进行纯化,纯化后酶活检测结果表明NhGDHs可催化α-酮戊二酸生成谷氨酸。体外酶活实验表明NhGDH1和NhGDH2的最适温度均为25℃,最适pH分别为8.0和8.5。酶动力学分析表明NhGDH1对NADH、(NH4)2SO4和α-酮戊二酸的Km值分别为0.12、4.99和0.16 mM,而NhGDH2的Km值分别为0.02、3.98和0.104 mM。定点诱变表明Gly193和Thr361可能是NhGDH2的重要活性位点。在干出、高温以及高铵胁迫下,NhGDH1和NhGDH2的转录水平均显著增加,表明其对逆境环境具有抵抗能力。 对天冬氨酸合成途径中的天冬氨酸转氨酶基因(NhAAT)进行克隆及分析,也实现了其在大肠杆菌中的表达。结构分析表明,NhAAT含有保守结构域Aminotran_1_2,属于转氨酶超家族。NhAAT的ORF长1,290 bp,编码429个氨基酸,编码蛋白分子量约为45 KDa。坛紫菜NhAAT的二级结构以α-螺旋为主。NhAAT能够在大肠杆菌中成功表达,酶活检测证实,NhAAT具有天冬氨酸转氨酶的活性,可催化谷氨酸和草酰乙酸生成天冬氨酸和a-酮戊二酸的可逆反应。
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语种 | 中文 |
目录 |
2.2.4 非生物胁迫下NhGDH1和NhGDH2转录水平的变化 2.3.4非生物胁迫下NhGDH1和NhGDH2转录水平的变化
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文献类型 | 学位论文 |
条目标识符 | http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/178288 |
专题 | 实验海洋生物学重点实验室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 李爽. 坛紫菜呈味氨基酸合成途径中相关酶的表达与功能验证[D]. 中国科学院海洋研究所. 中国科学院大学,2022. |
条目包含的文件 | ||||||
文件名称/大小 | 文献类型 | 版本类型 | 开放类型 | 使用许可 | ||
坛紫菜呈味氨基酸合成途径中相关酶的表达与(55397KB) | 学位论文 | 暂不开放 | CC BY-NC-SA | 浏览 |
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