IOCAS-IR  > 实验海洋生物学重点实验室
牙鲆RAG2基因的质粒构建和体外原核表达
王先磊; 谭训刚; 张培军; 徐永立
2012
发表期刊海洋科学
期号9页码:59-63
摘要将牙鲆(Paralichthys olivaceus)RAG2 cDNA序列插入到体外表达质粒pProEXTM HT,在大肠杆菌(Escherichia coli)BL-21中进行体外表达,分析了诱导时间和IPTG浓度对重组蛋白产生量的影响,确定了最佳诱导条件为:诱导时间为3 h,IPTG诱导浓度0.2 mmol/L。本研究同时对RAG2重组蛋白的可溶性进行确认,并利用BD TALONTM金属亲和柱纯化了RAG2蛋白。本研究结果为进一步深入研究RAG2蛋白的生物学功能奠定了良好的基础。
关键词牙鲆(Paralichthys Olivaceus) Rag2 重组 纯化
语种中文
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/12931
专题实验海洋生物学重点实验室
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GB/T 7714
王先磊,谭训刚,张培军,等. 牙鲆RAG2基因的质粒构建和体外原核表达[J]. 海洋科学,2012(9):59-63.
APA 王先磊,谭训刚,张培军,&徐永立.(2012).牙鲆RAG2基因的质粒构建和体外原核表达.海洋科学(9),59-63.
MLA 王先磊,et al."牙鲆RAG2基因的质粒构建和体外原核表达".海洋科学 .9(2012):59-63.
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